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芴酮的制备方法：
化学药剂 氧化法
在对氧杂环 已二烯—水溶液中、在少量三丁基锡氯化物存在下, 用次酸钠氧化芴在室温下反应 24 小时, 与次酸钠分子比为 1∶ 1, 芴酮收率 86% 。对芴用, 特丁基等氧化剂进行氧化, 收率均在 80% 以上。
空气液相氧化法
利用 3- 和少量脂肪酸为溶剂, 用 CO—Mn—Br 催化剂, 在 0. 5～1. 0MPa, 110—150℃下反应, 取得了 较好的结果, 利用 空气为氧化剂, 在碱金属氢氧化物溶液中加入相转移催化剂, 在 40～50℃反应 4～5 小时芴酮收率分别为 86% 和 92% 。
空气气相氧化法
空气通过 V—Fe 系催化剂后, 芴酮收率可达 86% 。利用 V- Fe- Cs 催化剂对芴的 空气气相催化氧化 进行了 研究, 使芴酮的选择性达到98% 。我们利用多年的气相氧化的 经验, 利用 固定床对芴催化气 相氧化进行了 研究, 粗收率达到了 , 取得了 较好的结果。
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对苯芴酮 为平面共轭分子 ， Ｈ 的离解或 加合． 均不影响分子骨架 的构 型 ． 所 以可用ＨＭ Ｏ 法对中性 分子和各种 可能存在 的离子进行计算 ， 获得 电子轨道及其 能量 ， 计 算所 用参数 同文献， 并 由 实验数据 拟台 ＝一３．２４×ｌ０—３ｈＣ． 图 ３是 中性分 子的 电荷 密度分布 ．由 中性分 子的高 占据分 子轨道（ＨＯＭ ｏ）与低空轨道（ＬＵＭ Ｏ）的能差 计算 了 吸收峰波长 ．各种可能存 在的离子吸收峰波长 以相同方法计算 ， 凡与实验值 吻合的哪些 离子形 式， 加 以挑选， 所得到 的 中性分 子和 各离子 的波长理论值列 于表 １中 ， 以便 与 实 验系 统对照．
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9-芴和 9-芴酮作为芴的下游产品， 具有更高的应用价值。 本课题采用反应–分离耦合法，将芴羟化为 9-芴或氧化为 9-芴酮， 利用菲与 9-芴或 9-芴酮的溶解性差异，实现蒽渣中菲的提取分离。 其中， 芴一步法羟化合成 9-芴的反应中， 采用的传统催化剂为有机强碱， 9-芴的选择性较低， 易生成脱水产物和二取代产物， 同时会产生碱性废液。 芴空气液相氧化合成 9-芴酮的收率和选择性都很高， 但由于菲与 9-芴酮的极性差异较小， 前期的分离效果不佳。 因此， 9-芴的可控合成及 9-芴酮与菲的分离是研究的关键。
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以上信息由专业从事9-芴酮99.7%价格的金精化工于2024/4/28 4:27:13发布
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